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GMP净化车间认证程序的介绍

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发表于 2017-3-31 15:53:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
  近日,重庆市二中院审结了一起关于使用美白化妆品后患肾病综合症的责任纠纷案,判决被告赔偿消费者2.5万元。承办法官称,本案中涉案化妆品经检测汞含量超标1万多倍,导致消费者使用缺陷产品后患肾病综合症,健康受到损害。在欧美等许多国家早已对化妆品启动GMP认证,在其市场上销售的化妆品,都必须实施GMP净化车间。而我国在这方面暂时还没有这么严格的要求,但GMP净化车间实施是必然发展趋势。
  如何实施GMP净化车间认证
  目前,由于国内化妆品企业与国外权威技术(或)标准协会/技术委员会的沟通较少,对国外的一些较先进的标准不了解或了解不深,往往对一些标准的要求理解不够,或根本不知道有此标准。就化妆品厂的GMP净化车间http://www.rundejinghua.net/article_1923.html认证来讲,目前只有两个标准(都是国外标准)和一家权威机构可以审验工厂并有权发放相关证书。
  GMP净化车间认证的优点:
  GMP净化车间管理系统的目标是消除和防止产品在制造过程中的质量缺陷,避免化妆品产品对使用者的潜在危险。GMP认证的最大优点是:证实生产企业的厂房、人员、设施、材料的采购和使用及产品制造过程控制、工厂和人员卫生管理、质量管理体系均达到了世界先进水平,有能力向顾客提供可靠产品的安全保证,让顾客放心使用其产品。
  GMP净化车间认证程序:
  企业首先要建立符合GMP规范的管理系统,然后向有关的权威机构申请认证,由权威机构委派专家到企业现场进行审查,证实生产企业的硬件、设施、卫生、人员和管理系统已经达到相应水平,产品质量得到稳定控制,确认该企业的各方面条件均符合GMP要求,以及对审查过程中发现的问题实施有效改进并得到审查机构认可后,有关权威机构会发给企业相关的GMP认证证书。
  净化车间对产品生产过程有着严格的要求,涵概生产设备、作业程序、品质检验、员工培训、原料及成品的储存等环节。此前在国内,只有药品行业强制推行这一认证标准,化妆品行业的这一认证标准国内并不成型。所以要借鉴国外该行业和国内药品和保健品及食品行业的认证经验。
       参考资料:http://jy.t56.net/thread-1475021-1-1.html

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